科博館生命科學廳生命科學展場參考資料4之1
Freak改版於2012年11月28日
1.
本人曾任教於陽明大學,累積了25年教生命科學的經驗。但是,學海浩瀚,新知一日千里,雖然經驗有一些,還是可能誤植,請諸位網友如發現錯誤不吝賜教,將盡快訂正。E-mail Freak07291955@gmail.com
2. 本文中提及的地質年代,都是以2009年美國地質學會出版的地質年代表為依據。可能有很多網友都曾有過這樣的困惑,看不同來源的資料時地質年代的差異頗大,於是我挑選此比較具有公信力的版本,另外,科博館的地質年代表也是以2009年美國地質學會出版的地質年代表為依據。
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此份參考資料分成四大主題:
1. 眾妙之門(Gateway to the Living Worlds)
參考資料4之1
2.生命的起源(Origins of Life)
參考資料4之2
3. 生命登上陸地(Life Takes to the Land)
參考資料4之3
4. 植物的演化(Evolution of Plants)
參考資料4之4
一 、眾妙之門(Gateway to the Living Worlds):
「玄而又玄,眾妙之門」語出自老子道德經第一章:「道,可道,非常道;名,可名,非常名.無名,天地始;有名,萬物母.常無,欲觀其妙;常有,欲觀其徼.此兩者同出而異名,同謂之玄,玄而又玄,眾妙之門。」老子書上的原意是,研究「道」這門學問,是所有學問中最玄妙的。或許我們可以引申為研究「生命科學」這門學問是所有學問中最玄妙的;也可引申為因為演化的機制(evolutionary mechanisms)而導致生物多樣性(biodiversity)的發生,是生命演化中最不可思議的奇蹟。
眾妙之門─生物的多樣性(Biodiversity):將用以下七個燈以及往後的九種模型表示:
七個燈:
1. 第一個燈:刺細胞(腔腸)動物門的水母,於前寒武紀6.30億年前~5.42億年前的埃迪卡拉紀(Ediacaran Period)時出現於地球海洋中,構造簡單,屬於輻射對稱體型的動物。
圖1. 埃迪卡拉紀(Ediacaran Period,存在於6.30~5.42億年前)時的海洋,海中無掠食者(predator),圖正中間的是這族群中最大的狄更遜水母(Dickinsonia,直徑約1公尺),埃迪卡拉生物群代表了早期多細胞生物的一次重要的演化嘗試,其中絕大多數類型在寒武紀到來前已滅絕。
圖2. 莫森似水母( Mawsonites)。
圓形,簡單輻射對稱,直徑約10釐米(cm)。自中心向外分為三個環:內環中央為一圓突起,周圍有1-2圈疣狀小突起;中間環 由2-3圈瘤狀突出組成,突起向外變大;外環放射狀深裂成葉片。這 種動物貌似水母卻不具有四輻對稱的特徵,看似柔軟但可在沉積物表面留下深刻的印痕,不軟不硬,令人稱奇。
2. 第二個燈:節肢動物門的蝦子,體型已演化成兩側對稱型,具幾丁質(chitin)的外骨骼,身體分頭胸部及腹部兩部份。
3. 第三個燈:脊索動物門脊椎動物亞門魚綱的鯊魚,胚胎時有支持作用的脊索,終其一生以軟骨支持身體,心臟為一心房一心室。
4. 第四個燈:脊索動物門脊椎動物亞門兩棲綱的青蛙,成體可以在水裡或陸地生活,但像魚類一般仍必須產卵於水中,因為仍未演化出羊膜。
5. 第五個燈:脊索動物門脊椎動物亞門爬行綱的蜥蝪,因已演化出羊膜、體內受精等機制,使爬行綱以上的動物,能完全生活在陸地上,但仍無法保持體溫的恆定為變(外)溫動物(魚、兩棲、爬行類均為變(外)溫動物)。
6. 至今,演化學家認為最高等的是恆(內)溫動物,像鳥類及哺乳類,而其中哺乳類更演化出乳腺、體表的毛髮、供給胎兒養份和幫助廢物排除的胎盤,是至今演化得最完善的動物,在此以第六及第七個燈的老鼠和人類代表之。
BOX 1:魚類、兩棲類合稱無羊膜類動物,因為胚胎發育過程,不產生羊膜;
爬行類、鳥類、哺乳類合稱羊膜類動物,因為胚胎發育過程,會產生羊膜。
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九種模型:
模型一、陸生椿象(Stink bugs)的頭部:,包括口器、複眼及觸角。
赤星椿象─陸生椿象的觸角為鞭狀。
圖3. 陸生椿象(Stink
bugs)的頭部模型。─Photo by Michael
圖4. 陸生椿象的外觀。
1. 口器:模型的椿象口器像吸管,為的是方便吸食植物的汁液,所以牠應是草食性的椿象;如果口器短且彎曲,方便吸動物的血或昆蟲的體液,就是肉食性的椿象。
2. 複眼:是由許多小眼(ommatidium)鑲嵌組成。不同的昆蟲,擁有的小眼的數目差異很大,有些蜻蜓小眼數目多達2萬8千個,而有些螞蟻只有6個,因為昆蟲看到的影像是每個小眼拼成的鑲嵌影像,因此小眼的數目越多,昆蟲的視力就越清晰。
3. 觸角:昆蟲的觸角一般為一對,位於一對複眼之間,可以有許多種形狀,例如鞭狀、念珠狀、鋸齒狀、櫛齒狀等,而陸生椿象的觸角一般為鞭狀。觸角上可有多種接受器,分別司觸覺、嗅覺、味覺等感覺,少數昆蟲的觸角甚至可司聽覺。
陸生椿象一般為鞭狀觸角。
模型二、螞蟻的腳:
昆蟲於胸節有三對腳,每隻腳可分成五節,所以昆蟲分類上屬於節肢動物。最靠近胸節的部分稱為基節、而後是轉節、腿節(大腿)、脛節(小腿)、跗節,跗節是用來行走的。兩側是牠的爪子,中間是爪間體,爪間體的腺體會分泌一種油脂分泌物,可以幫助螞蟻黏附於物體表面。
圖5. 模型二、螞蟻的腳─Photo by Michael
圖6. 螞蟻腳的掃描式電子顯微鏡照片。
模型三、昆布(kelp):
昆布屬於原生生物界的褐藻門(phylum
brown algae),褐藻門有許多大型的藻類,昆布也是,可以長到幾十公尺長,牠以假根(Holdfast)附著在礁岩上,以防止被海浪沖走。
假根的定義:較原始的陸生植物沒有輸導組織,但具有由一個或多個細胞組成的假根,伸入土中吸收水分和固定植物體,與維管束植物的根功能類似。
(假根的定義取材自NMNS 「植物的陸上婚禮」活動指引P.4)
NMNS─為國立自然科學博物館(National Museum of Natural Science)的英文縮寫。
圖7. 模型三、昆布(kelp)─Photo by Michael。
圖8. 海中的昆布森林(kelp forest),Holdfast=假根。
模型四、哺乳類中耳及內耳的模型:
圖9. 模型四、哺乳類動物的中耳及內耳─Photo by Michael。
圖10. 耳朵的簡單解剖圖,可看出展場模型是模擬中耳及內耳的構造。
哺乳類中耳由外往內具有鎚骨→砧骨→鐙骨三塊聽小骨,功能司聲波放大作用,人類的三塊聽小骨約放大聲波23倍。
圖11. 哺乳動物中耳的三塊聽小骨,左邊鎚骨(malleus=hammer)靠近鼓膜,右邊的鐙骨(stapes=stirrup)靠近內耳的卵圓窗。
中耳的構造:
Eardrum=鼓膜=Tympanic membrane
Malleus(拉丁文)=the hammer(英文)=(鐵)鎚骨
Incus(拉丁文)=the anvil(英文)=(鐵)砧骨
Stapes(拉丁文)=the stirrup(英文)=(馬)鐙骨
鐙骨為人體內最小的一塊骨頭,大小如一顆米粒般。
聲波由外耳道傳入中耳,經鼓膜然後鎚、砧、鐙三塊聽小骨放大聲波後,再傳達內耳,內耳的耳蝸上有聽覺纖毛細胞可將聲波強弱、頻率等訊號轉換成電位,再傳到大腦,於是我們就可以聽到聲音。
內耳分耳蝸、前庭、三半規管等部份:
前庭又包含了橢圓囊(Utricle)及球狀囊(Saccule):
圖12. 耳朵的詳細解剖圖。
1. 耳蝸司聽覺。
2. 前庭包括橢圓囊及球狀囊司頭部的平衡覺。
橢圓囊偵測頭部的水平移動(例如點頭;頭部後仰時的偵測)
球狀囊偵測頭部的垂直移動(例如搭電梯時眼睛閉著,也會知道是往上往下,就是球狀囊偵測的。)
3. 半規管:偵測頭部的旋轉移動三個互相垂直的半圓形細管是半規管,內含內淋巴液、半規管的基部膨大處稱為壺腹(Cupula),內有纖毛細胞,當頭部旋轉,內淋巴液就會反方向流動、觸動纖毛,纖毛細胞活化後,經由第八對腦神經──聽平衡神經,告訴大腦頭部現在是做旋轉的動作。
圖13. 三個互相垂直的半圓形細管是半規管(Semicircular Canals) ,內含內淋巴液、半規管的基部膨大處的內部構造稱為壺腹嵴(Cupula)—放大的圓圈,內有纖毛細胞。
BOX 2:不是所有動物都有三個半規管,像盲鰻就只有一個半規管,八目鰻兩個半規管。── 中山自然科學大辭典第九冊
P.548
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BOX 3:耳蝸、三半規管基部的壺腹以及橢圓囊、球狀囊內的聽覺和平衡覺接受器均為纖毛細胞(ciliated
hair cells)。導覽時可以不必說這些,可是不能講成絨毛(villus)而出錯。因為:
纖毛─只是部份的細胞膜因細胞骨架(cytoskeletons)的支撐而往外的突起,
是屬於細胞的一部份。
絨毛─則是由好幾種細胞、微血管、淋巴管共同形成的組織(tissue),例如小
腸內壁為了增加吸收養分的表面積,形成的小腸絨毛;
婦女懷孕時胚外膜之一絨毛膜上的絨毛,均為組織。
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註:哺乳動物的中耳才具有鎚、砧、鐙三塊聽小骨;爬行類動物的中耳只有一塊鐙骨,指出了爬行動物逐漸推進至哺乳動物特徵的趨勢。
圖14. 哺乳動物的中耳才具有鎚、砧、鐙三塊聽小骨;爬行類動物的中耳只有一塊鐙骨。
Dimetrodon異齒獸(似哺乳爬行類) Morganucodon摩根錐齒獸(原始哺乳類)的中耳
的中耳只有一塊鐙骨(綠色) 三塊聽骨鎚骨(紫色)、砧骨(黃色)、鐙骨(藍色)
圖片來源:科博館 館訊130期 87年9月《哺乳動物的特徵與起源》 圖∕文 張鈞翔
模型五、放射蟲(Radiolarian):
圖15. 模型五、放射蟲(Radiolarian)─Photo by Michael & others。
圖16. 放射蟲的掃描式電子顯微鏡照片,請注意整張圖寬度只有一個微米(μm)而已。
放射蟲因為具有放射排列如針狀的偽足而得名。而且放射蟲二氧化矽成份為
主的骨骼,通常也呈放射狀的對稱,非常精緻美麗。
放射蟲在五億多年前就已經在地球上出現,是廣泛分佈在大洋之中的浮游原
生動物。從近海到遠洋、從海水錶層到數千公尺深處都有放射蟲存在。
放射蟲通常很小,有些甚至小到一般的光學顯微鏡都不易觀察其細部的構
放射蟲通常很小,有些甚至小到一般的光學顯微鏡都不易觀察其細部的構
造,常需藉助於電子顯微鏡。
放射蟲化石具有良好的年代指示作用,故為很好的標準化石(index
放射蟲化石具有良好的年代指示作用,故為很好的標準化石(index
fossil)。
若大量的放射蟲堆積在海床,經成岩化作用後可形成燧石,屬於沉積岩類的
岩石。
(放射蟲的文字敘述,大部份節錄自葉貴玉博士的文章,葉博士是國內知名的放射蟲專家)
放射蟲的顯微照片,每張圖都像精巧絕倫的藝術品。
圖片來源:
放射蟲的光學顯微照片。
模型六、蒲公英(Dandelion)的果實:
圖17. 模型六、蒲公英(Dandelion)的果實─Photo by Michael。
蒲公英屬菊科植物,開黃花,花凋謝後約十天結成毛球,菊科植物為頭狀花序,果實聚生在一起稱為聚合果,每一粒果實屬瘦果,果皮乾燥而不開裂,使它看起來很像種子。每粒果實上具有純白的絨毛,成熟時絨毛展開,像一把降落傘,隨風飄揚,可將種子散播至遠方,最後發芽長出新個體。
文字大部份節錄自「生命科學廳九種模型」活動指引
圖18. 蒲公英果實(fruit)與種子(seed)的區別。
模型七、神經細胞(Neuron):
神經細胞有三項結構:
1. 細胞本體(soma):由細胞核與細胞質組成。
2. 樹突(dendrites):傳入神經纖維,成分枝狀的樹突,負責將接收的訊息傳回細胞本體。
3. 軸突(axon):傳出神經纖維,一般只有長長的一條(末端可分岔)。軸突負責將訊息傳給下一個神經細胞。
圖19. 神經細胞(=神經元)的構造。
圖20. 神經元(Neuron)的構造。
神經元(Neuron)的實際螢光顯微照片。
模型八、水母(Jellyfish):
圖21. 模型八、水母(Jellyfish) ─Photo by Michael。
水母:常常浮游在海面上,有時隨著海水漂流,有時藉著傘蓋部的肌肉收縮以逼出體內的海水,利用反作用力來行動。以前分類學家把牠放在腔腸動物門,因為牠具有消化循環腔(Gastrovascular cavity),水母的口和肛門就是在傘蓋下面中間的部分。
腔腸動物門現在很多書改稱為刺絲胞動物門,因為只有水母、水螅、珊瑚類的動物身上具有刺絲胞。刺絲胞是牠們捕食和防禦的武器,當有獵物或危險靠近的時候,刺絲胞中的刺絲就會噴射出來。
圖22. 水母(Jellyfish)。
註:僅水螅、水母、海葵、珊瑚等動物具有刺絲細胞(Cnidoblast)。
但是腔腸、櫛板、扁形三個門的動物都有消化循環腔(Gastrovascular Cavity)。
所以將水母等所屬的動物門由腔腸動物門更名為刺絲(細)胞動物門(Cnidarian)這是合情合理。
模型九、放大一千五百萬倍的噬菌體(Bacteriophage):
圖23. 模型九、放大一千五百萬倍的噬菌體(Bacteriophage) ─Photo by Michael。
噬菌體(Bacteriophage)的卡通圖以及電子顯微照片。
這是一種專門感染細菌的病毒,稱為「噬菌體」。當牠感染細菌時,就用下方的病毒絲(尾絲)附著在細菌細胞壁上,利用像迷你針筒的伸縮尾部,把噬菌體頭部的DNA注射到細菌體內,接著噬菌體的外殼脫落,噬菌體DNA就利用細菌體內的酵素複製出幾百個或幾千個新的噬菌體,然後噬菌體分泌酵素溶解細菌的細胞壁,幾百個~幾千個新的噬菌體釋放出來後,又再侵犯到其它細菌內繁殖,再釋放出來,重複循環多次,在很短的時間,很多的細菌都被噬菌體感染了。
噬菌體感染宿主細菌分為 6個步驟:
1.附著2.穿透3.脫落 4.複製5.組合6.釋放
圖24. 噬菌體感染宿主細菌分為 6個步驟:
(1.)
附著=攻擊(=Attachment)
(2.)
穿透=侵染(=Penetration)
(3.)
脫落(Uncoating)─噬菌體只有核酸進入細菌,核酸進入細菌後,蛋白質外殼會脫落。此圖這方面畫得不清楚,可是GOOGLE不到更好的圖,請網友想像一下了!
(4.)
複製(Replication)
(5.)
組合=裝配(=Assembly)
(6.)
釋放=裂解(=Release)
圖25. 噬菌體附著宿主細菌的電腦模擬圖:
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